Έρευνα στο πλαίσιο: Διάγνωση της άνοιας

Έγκαιρη ανίχνευση εγκεφαλικών ασθενειών
Μέχρι πρόσφατα, η διάγνωση της άνοιας θα μπορούσε να εξηγήσει τη γνωστική έκπτωση, αλλά δεν υπήρχαν διαθέσιμες θεραπείες. Τα τελευταία χρόνια, τα πρώτα φάρμακα που επιβραδύνουν την εξέλιξη του Αλτσχάιμερ έχουν φτάσει στην αγορά. Αυτή η ειδική λειτουργία Research in Context διερευνά προσεγγίσεις για τη διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ και άλλων άνοιών και την ανάπτυξη στρατηγικών για την πρόληψη της εξέλιξής τους.
Οι ασθένειες που υποβαθμίζουν το μυαλό χτυπούν την ίδια την καρδιά της ανθρωπότητάς
μας. Δυστυχώς, τέτοιες ασθένειες δεν είναι σπάνιες. Εγκεφαλικά επεισόδια, λοιμώξεις και χρόνιες παθήσεις όπως ο διαβήτης μπορούν όλα να προκαλέσουν μόνιμη βλάβη στον εγκέφαλο. Και περισσότεροι από 6 εκατομμύρια Αμερικανοί ζουν με τη νόσο του Αλτσχάιμερ και άλλες άνοιες – αριθμός που αναμένεται να αυξηθεί τις επόμενες δεκαετίες.
Η άνοια είναι απώλεια των δεξιοτήτων σκέψης, μνήμης και συλλογισμού που επηρεάζει την καθημερινή ζωή. Ο κίνδυνος ανάπτυξης άνοιας αυξάνεται απότομα με την ηλικία, αλλά η άνοια δεν αποτελεί μέρος της διαδικασίας υγιούς γήρανσης.
«Όταν [ηλικιωμένοι] άνθρωποι αρχίζουν να έχουν προβλήματα μνήμης, γνωστικά προβλήματα, αυτό οφείλεται σε κάποια ασθένεια. Δεν είναι μια φυσιολογική συνέπεια της γήρανσης», εξηγεί ο Δρ Michael Weiner, ερευνητής άνοιας στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο.
Ενώ υπάρχουν πολλές διαφορετικές μορφές άνοιας, η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι η πιο κοινή. Μέχρι πρόσφατα, η διάγνωση της άνοιας θα μπορούσε να εξηγήσει τη γνωστική εξασθένηση, αλλά δεν υπήρχαν διαθέσιμες θεραπείες που να αλλάζουν την πορεία της νόσου. Ωστόσο, τα τελευταία αρκετά χρόνια έχουν φέρει μια σημαντική αλλαγή, καθώς τα πρώτα φάρμακα που μπορούν να επιβραδύνουν την εξέλιξη της νόσου Αλτσχάιμερ έχουν φτάσει στην αγορά.
Οι ερευνητές που χρηματοδοτούνται από το NIH βασίζονται τώρα σε προόδους δεκαετιών στην ανίχνευση των αλλαγών που οδηγούν σε Αλτσχάιμερ και άλλες άνοιες για να αναπτύξουν στρατηγικές για να προσπαθήσουν να αποτρέψουν ή να επιβραδύνουν την εξέλιξή τους.
«Υπάρχουν πραγματικά σταθερές ενδείξεις ότι η διαδικασία της νόσου του Αλτσχάιμερ στον εγκέφαλο ξεκινά τουλάχιστον μια δεκαετία πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα—ίσως και δύο δεκαετίες», εξηγεί η Δρ Ρέισα Σπερλινγκ, ερευνήτρια για τη νόσο του Αλτσχάιμερ στην Ιατρική Σχολή του Χάρβαρντ. Το ίδιο φαίνεται να ισχύει και για πολλές άλλες άνοιες. «Αλλά αυτή είναι μια κατάσταση μισογεμάτη το ποτήρι, γιατί σημαίνει ότι μπορούμε ενδεχομένως να ανιχνεύσουμε την ασθένεια προτού υπάρξει μη αναστρέψιμη βλάβη».

Βλέποντας βλάβη στον εγκέφαλο
Ορισμένοι τύποι βλάβης στον εγκέφαλο, όπως από εγκεφαλικό, είναι σχετικά εύκολο να εντοπιστούν με αξονική τομογραφία στο τμήμα επειγόντων περιστατικών. Αλλά οι εγκεφαλικές αλλαγές που σχετίζονται με την άνοια ξεκινούν από μοριακό επίπεδο και επιδεινώνονται αργά. Στο παρελθόν, αυτό καθιστούσε δύσκολο τον εντοπισμό τους.
Για παράδειγμα, μέχρι αρκετά πρόσφατα, η νόσος του Αλτσχάιμερ μπορούσε να επιβεβαιωθεί μόνο μετά τον θάνατο. Χαρακτηριστική βλάβη στον εγκέφαλο διαπιστώθηκε κατά τη διάρκεια της αυτοψίας. Αυτή η βλάβη περιλαμβάνει μη φυσιολογικές συστάδες, που ονομάζονται πλάκες, μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται αμυλοειδές- βήτα. Περιλαμβάνει επίσης δέσμες ινών, ή κουβάρια, που σχηματίζονται από μια άλλη πρωτεΐνη που ονομάζεται ταυ.

Οι μετρήσεις PET εγκεφάλου μιας γυναίκας με κληρονομική πάθηση που προκαλεί πρώιμη έναρξη της νόσου του Αλτσχάιμερ δείχνουν υψηλά επίπεδα αμυλοειδών πλακών για την ηλικία της. Το μπλε αντιπροσωπεύει τα χαμηλότερα επίπεδα και το κόκκινο αντιπροσωπεύει τα υψηλότερα.

Μαζί, αυτές οι επιβλαβείς ουσίες πιστεύεται ότι εξουδετερώνουν τη δραστηριότητα των νευρώνων – των εγκεφαλικών κυττάρων που μεταφέρουν χημικά και ηλεκτρικά μηνύματα για να δημιουργήσουν σκέψεις. Αυτό σχετίζεται με προοδευτική επιδείνωση των γνωστικών συμπτωμάτων της νόσου του Αλτσχάιμερ.
«Παραδοσιακά, η διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ στους ασθενείς βασιζόταν στα κλινικά συμπτώματα της άνοιας», εξηγεί ο Δρ Eliezer Masliah, ειδικός στη γήρανση στο NIH.
Στις αρχές της δεκαετίας του 2000, βιοδείκτες για τη διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ σε ζωντανούς ανθρώπους έγιναν αρχικά διαθέσιμοι για έρευνα. Γενικά, ένας βιοδείκτης είναι οποιοδήποτε μετρήσιμο χαρακτηριστικό που μπορεί να βοηθήσει αξιόπιστα στη διάγνωση της νόσου. Οι βιοδείκτες μπορεί να περιλαμβάνουν μόρια που βρίσκονται σε εξετάσεις αίματος, αποτελέσματα από απεικονιστικές εξετάσεις ή άλλα χαρακτηριστικά.

Για τη νόσο του Αλτσχάιμερ, μια σημαντική ανακάλυψη ήρθε με την τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων ή τις σαρώσεις PET. Αυτή η τεχνική απεικόνισης θα μπορούσε να εντοπίσει με ακρίβεια τη συσσώρευση αμυλοειδούς-βήτα στον εγκέφαλο. «Αυτός είναι επί του παρόντος το χρυσό πρότυπο για τη διάγνωση του Αλτσχάιμερ», σημειώνει ο Weiner.
Η έρευνα που χρηματοδοτείται από το NIH συνέχισε να βασίζεται σε αυτήν την πρόοδο. Για παράδειγμα, μια πρόσφατη μελέτη διαπίστωσε ότι η χρήση PET για την απεικόνιση του tau στον εγκέφαλο ήταν ακόμη καλύτερη στην πρόβλεψη μελλοντικού εκφυλισμού του εγκεφάλου από τη μέτρηση του αμυλοειδούς- βήτα. Η απεικόνιση PET του tau μπορεί επίσης να βοηθήσει μελλοντικές κλινικές δοκιμές.
Οι σαρώσεις PET, ωστόσο, είναι εξαιρετικά ακριβές και απαιτούν έκθεση σε ακτινοβολία. Άλλα τεστ έχουν γίνει διαθέσιμα που δεν απαιτούν απεικόνιση εγκεφάλου. Ένας τύπος μετρά τα επίπεδα αμυλοειδούς-βήτα στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό ή το ΕΝΥ. Αν και λιγότερο δαπανηρές από τις σαρώσεις PET, αυτές οι εξετάσεις απαιτούν οσφυϊκή παρακέντηση – την εισαγωγή μιας βελόνας στον σπονδυλικό σωλήνα. Αυτή η διαδικασία πρέπει να γίνει από έναν ειδικό, συνήθως διαρκεί 30 έως 60 λεπτά και δεν μπορούν όλοι να την κάνουν.
Βασιζόμενοι στην υπόσχεση αυτών των μεθόδων, οι ερευνητές εργάζονται για να αναπτύξουν ταχύτερα και ευκολότερα τεστ για βιοδείκτες της νόσου του Αλτσχάιμερ. Οι εξετάσεις αίματος θα ήταν ιδανικές. «Τα πλεονεκτήματα μιας εξέτασης αίματος είναι ότι είναι εύκολη η λήψη, είναι πολύ γρήγορη και πολύ” “φθηνότερη», λέει ο Masliah.
Τέτοιες δοκιμές έχουν τη δυνατότητα να διευρύνουν σημαντικά την πρόσβαση στην έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία για τη νόσο του Αλτσχάιμερ. «Τα περισσότερα άτομα με νόσο Αλτσχάιμερ φροντίζονται από γενικούς ιατρούς και όχι από ειδικές κλινικές», εξηγεί ο Sperling. «Εάν αυτές οι εξετάσεις αίματος είναι ακριβείς, οι άνθρωποι που δεν είναι ειδικοί του Αλτσχάιμερ θα μπορούσαν να τις χρησιμοποιήσουν για να καταλάβουν πώς να φροντίζουν καλύτερα τους ασθενείς».
Καλύτερα τεστ για το Αλτσχάιμερ
Ο πιο προφανής στόχος για μια εξέταση αίματος Alzheimer είναι το αμυλοειδές-βήτα. Οι δυσλειτουργικές μορφές αυτής της πρωτεΐνης μπορούν να συσσωρευτούν στον εγκέφαλο πολύ πριν συμβεί βλάβη στους νευρώνες. Μελέτες έχουν βρει ότι αυτές οι μη φυσιολογικές πρωτεΐνες μπορούν επίσης να εισέλθουν στην κυκλοφορία του αίματος.
Μια ερευνητική ομάδα που χρηματοδοτήθηκε από το NIH ανέπτυξε πρόσφατα ένα τεστ που θα μπορούσε να ανιχνεύσει συστάδες αμυλοειδούς-βήτα στην κυκλοφορία του αίματος. Θα μπορούσε να διακρίνει αυτές τις συστάδες από άλλους τύπους αμυλοειδούς που δεν πιστεύεται ότι βλάπτουν τον εγκέφαλο. Το τεστ αποδείχθηκε καλύτερο στην πρόβλεψη της μετέπειτα εξέλιξης της άνοιας Alzheimer από άλλα πιο επεμβατικά τεστ.
Ένας άλλος υποψήφιος για βιοδείκτη του Αλτσχάιμερ με βάση το αίμα είναι το tau. Τα μπερδέματα Tau στον εγκέφαλο πιστεύεται ότι εμφανίζονται αργότερα στη νόσο του Αλτσχάιμερ, αλλά οι εξετάσεις αίματος για ορισμένες μορφές ταυ έχουν δείξει υπόσχεση για έγκαιρη ανίχνευση. Ένας τύπος ταυ, που ονομάζεται p-tau-217, για παράδειγμα, έδειξε πρόσφατα ιδιαίτερα ισχυρά αποτελέσματα.
Δύο πρόσφατες μελέτες που χρηματοδοτήθηκαν από το NIH διαπίστωσαν ότι οι εξετάσεις αίματος για το p-tau-217 εντόπισαν, με περίπου 90% ακρίβεια, άτομα με αλλαγές στον εγκέφαλο που σχετίζονται με τη νόσο Αλτσχάιμερ που επαληθεύτηκαν αργότερα με απεικόνιση PET.
Μια άλλη κατηγορία υποσχόμενων βιοδεικτών για τη νόσο του Αλτσχάιμερ είναι τα μόρια που απελευθερώνονται όταν οι νευρώνες και άλλοι τύποι εγκεφαλικών κυττάρων υποστούν βλάβη. Μερικά από αυτά τα μόρια δεν είναι μοναδικά για τη νόσο του Αλτσχάιμερ και έτσι μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για την έγκαιρη διάγνωση διαφορετικών τύπων άνοιας.
Εξετάσεις για άλλες άνοιες” “Λυσοσώματα (μωβ) μέσα στα νευρικά κύτταρα που περιβάλλουν αμυλοειδείς πλάκες (ανοιχτό μπλε) σε μοντέλο ποντικού της νόσου του Αλτσχάιμερ. Swetha Gowrishankar και Shawn Ferguson, Yale School of Medicine

Άλλοι τύποι άνοιας μπορεί να είναι πιο σπάνιοι από το Αλτσχάιμερ αλλά όχι λιγότερο καταστροφικοί. Οι πιθανοί βιοδείκτες για την έγκαιρη ανίχνευση άλλων μορφών άνοιας περιλαμβάνουν μια πρωτεΐνη που ονομάζεται α-συνουκλεΐνη. Αυτό μπορεί να βοηθήσει στη διάγνωση της άνοιας του σώματος Lewy, καθώς και της νόσου του Πάρκινσον, η οποία μπορεί επίσης να επηρεάσει τον εγκέφαλο.
Οι ερευνητές έχουν επίσης μελετήσει πιθανούς βιοδείκτες για μια ομάδα διαταραχών που έχουν κάποιες ομοιότητες με τη νόσο του Αλτσχάιμερ, συλλογικά γνωστές ως μετωποκροταφικές διαταραχές ή FTD. Αυτά αυξήθηκαν στη συνείδηση του κοινού το 2023, όταν η οικογένεια του ηθοποιού Bruce Willis αποκάλυψε τη διάγνωσή του.
Σε αντίθεση με τη νόσο του Αλτσχάιμερ, η FTD τείνει να εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα κάτω των 65 ετών και ξεκινά με αλλαγές συμπεριφοράς ή γλώσσας. Όμως, όπως και η νόσος του Αλτσχάιμερ, η FTD μπορεί να είναι δύσκολο να διαγνωστεί πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα -και μερικές φορές ακόμη και μετά- ειδικά σε άτομα χωρίς οικογενειακό ιστορικό της νόσου.
Πρόσφατα, ερευνητές που χρηματοδοτήθηκαν από το NIH έδειξαν ότι οι αιματολογικές εξετάσεις για μια πρωτεΐνη που ονομάζεται ελαφριά αλυσίδα νευροινιδίων, ή NfL, υπόσχονται την έγκαιρη ανίχνευση της FTD και σχετικών καταστάσεων, όπως η αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση ή η ALS. Το NfL είναι μία από τις πρωτεΐνες που απελευθερώνονται όταν τα νευρικά κύτταρα στον εγκέφαλο ή στο σώμα έχουν υποστεί βλάβη.
«Το NfL δεν θα είναι ποτέ, από μόνο του, ένας διαγνωστικός βιοδείκτης για καμία από τις νευροεκφυλιστικές ασθένειες», εξηγεί η Δρ Tania Gendron, ερευνήτρια FTD στην Mayo Clinic. «Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένες ασθένειες, όπως η FTD ή η ALS, που έχουν συμπτώματα που μπορεί να μιμούνται από άλλες ασθένειες που δεν είναι νευροεκφυλιστικές. Έτσι, αυτό που θα μπορούσε να κάνει η NfL είναι να βοηθήσει στη διευκόλυνση της διάγνωσης αποκλείοντας ή αποκλείοντας τη νευρωνική βλάβη».
Η Gendron και οι συνεργάτες της διαπίστωσαν ότι, μεταξύ των ατόμων που έφεραν γενετικό παράγοντα κινδύνου για FTD, τα επίπεδα NfL στο αίμα ήταν υψηλότερα σε αυτούς που αργότερα ανέπτυξαν συμπτώματα σε σύγκριση με αυτούς που δεν είχαν. Τα υψηλότερα επίπεδα NfL σε δείγματα αίματος που ελήφθησαν στην αρχή της μελέτης συσχετίστηκαν επίσης με ταχύτερη γνωστική έκπτωση.
Η πραγματοποίηση ενός τεστ για την έγκαιρη διάγνωση της FTD θα επέτρεπε τη δοκιμή θεραπειών που στοχεύουν να σταματήσουν την ασθένεια προτού αυτή προκαλέσει σημαντική βλάβη. Αλλά ενώ το NfL μπορεί να ανιχνεύσει νευρική βλάβη, δεν μπορεί να πει ποιοι μοριακοί μηχανισμοί πυροδοτούν αυτή τη διαδικασία. Πολλοί διαφορετικοί γενετικοί παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν την FTD και αυτοί πιθανότατα θα απαιτούν διαφορετικές στρατηγικές θεραπείας.
«Πιστεύουμε ότι είναι ιδανικό να σταματήσουμε τα μοριακά θεμέλια του FTD όσο το δυνατόν νωρίτερα στην πορεία του», εξηγεί ο Gendron. «Είναι σαν ένα ντόμινο να χτυπά ένα άλλο ντόμινο, και μετά γίνεται απλά χάος, σαν μια χιονόμπαλα που κατεβαίνει ένα βουνό. Έτσι, αν μπορούσατε να σταματήσετε τα πρώτα βασικά μοριακά συμβάντα που πυροδοτούν την ασθένεια, τότε θα ήσασταν καλύτερα σε θέση, ελπίζουμε, να αποτρέψετε την επιδείνωση αυτής της ασθένειας».

Βελτίωση της διαφορετικότητας, βελτίωση της ακρίβειας

Αρκετές εξετάσεις αίματος για τη νόσο του Αλτσχάιμερ έχουν ήδη λάβει έναν τύπο πιστοποίησης που ονομάζεται CLIA, που σημαίνει ότι το τεστ μετρά αξιόπιστα αυτό που ισχυρίζεται ότι μετράει. Μέχρι σήμερα, κανένα δεν έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για καθοδήγηση θεραπείας. Αλλά τα τεστ που έχουν φτάσει στο στάδιο CLIA υιοθετούνται ήδη από κλινικές μνήμης και μεγάλες, συνεχείς μελέτες θεραπείας, εξηγεί ο Sperling.
Για παράδειγμα, η ομάδα του Sperling διεξήγαγε μεγάλες κλινικές δοκιμές φαρμάκων που χρηματοδοτούνται από το NIH για την πρόληψη της εξέλιξης της νόσου του Αλτσχάιμερ. Καθώς οι βιοδείκτες απεικόνισης έχουν γίνει πιο διαδεδομένοι, έχουν ωθήσει το χρονοδιάγραμμα για παρέμβαση νωρίτερα και νωρίτερα – από την πλήρη νόσο Αλτσχάιμερ στον πρόδρομό της, που ονομάζεται ήπια γνωστική εξασθένηση, και τέλος σε άτομα χωρίς συμπτώματα γνωστικής έκπτωσης.
Για μια από τις συνεχιζόμενες μελέτες τους, που ονομάζεται AHEAD, «το πρώτο βήμα για τον προσυμπτωματικό έλεγχο είναι τώρα μια εξέταση αίματος», λέει ο Sperling. «Όσον αφορά τις θεραπευτικές αγωγές που στοχεύουν στη συσσώρευση αμυλοειδούς, η θεραπεία νωρίτερα είναι καλύτερη, πιθανώς ακόμη και πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα. Και οι βιοδείκτες που βασίζονται στο αίμα είναι πολύ καλοί στο να βρίσκουν άτομα σε αυτό το πρώιμο στάδιο συσσώρευσης αμυλοειδούς».
Ένα εμπόδιο ήταν ότι τέτοιες εξετάσεις αίματος δεν έχουν δοκιμαστεί ευρέως σε διαφορετικούς πληθυσμούς, εξηγεί ο Weiner. Στο παρελθόν, τα τεστ βιοδεικτών για την άνοια είχαν εγγράψει σε μεγάλο βαθμό άτομα από λευκές, καλά μορφωμένες, σχετικά εύπορες ομάδες. «Αλλά αυτά τα τεστ θα πρέπει να επικυρωθούν σε πληθυσμούς που μοιάζουν πραγματικά με την Αμερική», λέει ο Weiner.
Η σχέση μεταξύ των επιπέδων PET αμυλοειδούς και των αποτελεσμάτων της άνοιας, για παράδειγμα, φαίνεται να ποικίλλει μεταξύ διαφορετικών πληθυσμών. «Δεν καταλαβαίνουμε πολύ καλά τη σχέση του αμυλοειδούς PET με την παθολογία του Αλτσχάιμερ στον μαύρο πληθυσμό», σημειώνει ο Weiner. Αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε μη βέλτιστη θεραπεία για πολλούς ασθενείς.

Για σχεδόν 20 χρόνια, ο Weiner και η ομάδα του διεξάγουν μια μεγάλη μελέτη που χρηματοδοτείται από το NIH για τη βελτίωση των βιοδεικτών για τη νόσο του Αλτσχάιμερ. Τον τελευταίο χρόνο, διπλασίασαν τη συμμετοχή ατόμων από υποεκπροσωπούμενες ομάδες.
«Υποεκπροσωπούμενος σημαίνει Μαύρος, Λατίνος, Ασιάτης/Νησιώτης του Ειρηνικού, αλλά και όποιος έχει 12 χρόνια εκπαίδευσης ή λιγότερο. Και άνθρωποι από αγροτικές περιοχές θεωρούνται επίσης υποεκπροσωπούμενοι», προσθέτει. Η ομάδα του ελπίζει ότι τελικά περισσότεροι από τους μισούς συμμετέχοντες θα προέρχονται από υποεκπροσωπούμενες ομάδες. Η ύπαρξη διαφορετικότητας κατά την επικύρωση μιας δοκιμής αυξάνει σημαντικά την πιθανότητα να είναι χρήσιμη σε όλους τους πληθυσμούς.
Η ομάδα του Sperling εργάζεται επίσης για να διαφοροποιήσει τους συμμετέχοντες στη μελέτη. Παρατήρησαν ότι πολλοί άνθρωποι από έγχρωμες κοινότητες δεν πληρούσαν τα κριτήρια PET αμυλοειδούς για συμμετοχή στη μελέτη, ανεξάρτητα από τα συμπτώματά τους. Έτσι φέτος, ξεκίνησαν μια νέα μελέτη που χρησιμοποιεί εξετάσεις αίματος για να διερευνήσει τι συμβαίνει στον εγκέφαλο ανθρώπων που έχουν χαμηλά επίπεδα αμυλοειδούς στις σαρώσεις PET αλλά κινδυνεύουν να αναπτύξουν άνοια στο μέλλον.
Η ομάδα ελπίζει να βρει μοτίβα στις εξετάσεις αίματος που θα βοηθήσουν στην ενημέρωση μελλοντικών στρατηγικών πρόληψης. «Νομίζω ότι πλησιάζουμε πιο κοντά στην ιατρική ακριβείας», λέει ο Sperling. «Αν το αμυλοειδές δεν είναι ο κύριος παράγοντας που συμβάλλει στα συμπτώματα του Αλτσχάιμερ σε ορισμένες κοινότητες, τότε θα χρειαστούμε άλλα φάρμακα».

Αξιόπιστοι, πρώιμοι βιοδείκτες θα επιτρέψουν επίσης τη δοκιμή στρατηγικών που μπορεί να ακούγονται σαν επιστημονική φαντασία σήμερα, όπως τα εμβόλια κατά του Αλτσχάιμερ, εξηγεί ο Sperling. “”Αυτό είναι το μέλλον – αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο θα μπορέσετε να λάβετε προληπτική θεραπεία σε εκατομμύρια ή σε δεκάδες ή εκατοντάδες εκατομμύρια ανθρώπους που τη χρειάζονται.

«Αυτό που συμβαίνει με τους βιοδείκτες στη νόσο του Αλτσχάιμερ είναι μια πραγματική ανακάλυψη. έχει μεταμορφώσει εντελώς το πεδίο», λέει ο Masliah. «Αλλά δεν μπορώ να τονίσω αρκετά τη σημασία των ανθρώπων που συμμετέχουν σε αυτές τις μελέτες. Όλες αυτές οι ανακαλύψεις οφείλονται όχι μόνο στη σπουδαία δουλειά που κάνουν οι ερευνητές, αλλά στους ανθρώπους που προσφέρονται εθελοντικά να λάβουν μέρος».

της Σάρον Ρέινολντς”

Print Friendly, PDF & Email